AstraZenecas coronavaksine. Foto: AP / NTB
annonse
annonse

Da Norge i fjor stanset bruken av AstraZeneca-vaksinen og sa den kunne føre til blodpropp, endte det i oppvaskmøte hos EUs legemiddelverket EMA.

– Internasjonalt møtte vi jo mye motstand. Vi ble kalt inn på teppet til EMA, altså det europeiske legemiddelkontoret, sier overlege Sigurd Hortemo i Statens legemiddelverk til VG.

11. mars i fjor stanset Norge bruken av AstraZeneca-vaksinen etter at fem mennesker døde med blodpropp, lave blodplater og blødninger etter å ha tatt vaksinen.

annonse

Les også: Sykepleier ber om erstatning etter å ha blitt langtidssyk av AstraZeneca-vaksinen

En uke senere konkluderte leger ved Rikshospitalet at det var vaksinen som førte til disse sjeldne blodproppene hos ellers helt friske mennesker. Det falt ikke i god jord hos EMA.

– De syntes vi gikk for tidlig ut med for dårlig grunnlag, og var redde for omdømmet til vaksineringen, sier Hortemo til VG.

Familier prøver å lappe seg sammen etter vaksinestrid (+)

annonse

Tegn abonnement eller støtt oss på andre måter hvis du ønsker at Resett skal bestå som en motvekt til de etablerte og statsstøttede mediene i Norge.

Vipps 124526
Bankkonto 1503.94.12826
SMS “Resett” (200,- en gang) til 2474

annonse
Utskriftsvennlig versjon Utskriftsvennlig versjon